11/07/17

Francesca necesita una mano urgente

 

Tiene 3 años y debe someterse a una operación en Estados Unidos, para lo cual la familia necesitará reunir 54.097 dólares antes del 1° de agosto. 

 

 

Francesca Molnar tiene 3 años y desde que nació sufre de una rara y compleja cardiopatía congénita, que afecta a uno de cada treinta mil nacidos y que la obliga a vivir con la mitad de su corazón. La niña, que pasó por cuatro cirugías y cinco cateterismos, será sometida a una intervención en Estados Unidos, por lo que su familia necesita reunir 54.097 dólares antes del 1º de agosto, únicamente para los gastos médicos.


Bajo el lema #UnidosXFran, la familia de Francesca, oriunda de Chaco, inició una campaña solidaria para recolectar los fondos para el tratamiento, además de los pasajes y la estadía de la niña y sus padres. "Iniciamos la campaña el 21 de junio. Antes hicimos los pedidos formales a la obra social, pero se negaron a hacer el tratamiento", explicó Gabriela Alderete, mamá de Francesca.

Sin diagnóstico prenatal, Francesca fue diagnosticada a los cuatro días de vida, entre innumerables complicaciones, fue operada dos veces a corazón abierto antes de los dos meses, y tuvo una tercera cirugía a los 7 meses. En noviembre del año pasado afrontó su cuarta cirugía a corazón abierto, después de la cual pasó más de dos meses en terapia intensiva y estuvo en lista de trasplante cardíaco.

Desde entonces padece insuficiencia cardíaca, hipertensión pulmonar y problemas de alimentación. "Es una leona", dice su madre, y cuenta que actualmente la niña "está tomando diez medicaciones por día para mantenerse estable".

Esperanzada con la campaña solidaria, Gabriela agrega: "Ella es una nena que refleja amor. Con la mirada te dice todo". Desde hace siete meses ambas están instaladas en un departamento en el barrio porteño de Almagro, donde la niña está con internación domiciliaria y es sometida a controles semanales.

Según relata su madre, Francesca extraña a sus hermanos Marcos (9) y Agustina (16), quienes ayer llegaron a Buenos Aires, junto a su padre, para reunirse con la niña. "El trasplante no es garantía de vida, por eso necesitamos el tratamiento. A la larga Francesca va a necesitar un trasplante, pero cuando sea adulta", explica.

En el país le ofrecieron un tratamiento paliativo, pero Francesca ya se sometió a dicho tratamiento sin resultados aparentes. "Además, no está en buenas condiciones clínicas", explicó su mamá. Por este motivo, la familia realizó una interconsulta con el Boston Childrens Hospital, donde aceptaron su caso.

La familia necesita viajar el 13 de agosto, porque el 23 está pactada la intervención. La cuenta solidaria está a nombre de los papás de Francesca: Alderete Gabriela P. (Cuil: 27-31959489-8) y Molnar Edgar Adolfo (Cuil: 20-29546983-9); número de cuenta: 4016855-6 303-8; CBU: 0070303930004016855682; Alias: UNIDOSXFRAN; Banco Galicia Sucursal 303 MEDRANO.

 

 

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